Pyoderma gangrenosum - Гангренозная Пиодермия
Гангренозная Пиодермия (Pyoderma gangrenosum) — редкое воспалительное заболевание кожи, при котором болезненные пустулы или узелки превращаются в прогрессивно разрастающиеся язвы. Гангренозная пиодермия (pyoderma gangrenosum) не заразна. Лечение может включать кортикостероиды, циклоспорин или различные моноклональные антитела. Хотя заболевание может возникнуть в любом возрасте, чаще всего оно наблюдается у людей в возрасте от 40 до 50 лет.
☆ AI Dermatology — Free Service
По результатам Stiftung Warentest 2022 года в Германии удовлетворенность потребителей ModelDerm была лишь немного ниже, чем платными телемедицинскими консультациями.
По результатам Stiftung Warentest 2022 года в Германии удовлетворенность потребителей ModelDerm была лишь немного ниже, чем платными телемедицинскими консультациями.
На ноге у человека, страдающего язвенным колитом.
relevance score : -100.0%
ReferencesPyoderma gangrenosum — редкое заболевание кожи, вызывающее болезненные язвы с красными или пурпурными краями. Оно классифицируется как воспалительное заболевание и входит в группу нейтрофильных дерматозов. Причина Pyoderma gangrenosum сложна и включает нарушения как врождённого, так и адаптивного иммунитета у людей, генетически предрасположенных к этому заболеванию. Недавно исследователи обратили внимание на волосяной фолликул как потенциальную отправную точку заболевания.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum — редкое заболевание кожи, вызывающее чрезвычайно болезненные язвы. Хотя причина его до конца не выяснена, известно, что оно связано с повышенной активностью определённых иммунных клеток. Лечение по‑прежнему затруднено. Существует несколько препаратов, подавляющих иммунную систему или изменяющих её активность. Кроме того, особое внимание уделяется уходу за ранами и обезболиванию. Кортикостероиды и циклоспорин часто являются препаратами первого выбора, однако в последние годы растёт количество исследований, посвящённых биологическим методам терапии, таким как ингибиторы TNF‑α. Эти биологические препараты становятся всё более предпочтительными, особенно у пациентов с сопутствующими воспалительными заболеваниями, и их применяют уже на более ранних стадиях болезни.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
