Pyoderma gangrenosum - Гангренозная Пиодермия
Гангренозная Пиодермия (Pyoderma gangrenosum) — редкое воспалительное заболевание кожи, при котором болезненные пустулы или узелки превращаются в прогрессивно разрастающиеся язвы. гангренозная пиодермия (pyoderma gangrenosum) не заразен. Лечение может включать кортикостероиды, циклоспорин или различные моноклональные антитела. Хотя это может повлиять на людей любого возраста, чаще всего оно поражает людей в возрасте от 40 до 50 лет.
☆ По результатам Stiftung Warentest 2022 года в Германии удовлетворенность потребителей ModelDerm была лишь немного ниже, чем платными телемедицинскими консультациями.
На ноге человека, больного язвенным колитом.
References
Pyoderma gangrenosum — редкое заболевание кожи, вызывающее болезненные язвы с красными или пурпурными краями. Оно классифицируется как воспалительное заболевание и входит в группу нейтрофильных дерматозов. Причина pyoderma gangrenosum сложна и включает проблемы как с врожденным, так и с адаптивным иммунитетом у людей, генетически предрасположенных к этому заболеванию. Недавно исследователи сосредоточили внимание на волосяном фолликуле как на потенциальной отправной точке заболевания.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum is a rare inflammatory skin disease classified within the group of neutrophilic dermatoses and clinically characterized by painful, rapidly evolving cutaneous ulcers with undermined, irregular, erythematous-violaceous edges. Pyoderma gangrenosum pathogenesis is complex and involves a profound dysregulation of components of both innate and adaptive immunity in genetically predisposed individuals, with the follicular unit increasingly recognized as the putative initial target.
Pyoderma gangrenosum — редкое заболевание кожи, вызывающее чрезвычайно болезненные язвы. Хотя мы не до конца понимаем его причину, мы знаем, что оно связано с повышенной активностью определенных иммунных клеток. Вылечить заболевание по-прежнему непросто. У нас есть различные препараты, которые подавляют иммунную систему или изменяют ее активность. Наряду с этим мы также уделяем особое внимание лечению ран и снятию боли. Кортикостероиды и циклоспорин часто являются препаратами первого выбора для лечения, но в последнее время появилось больше исследований по использованию биологических методов лечения, таких как ингибиторы TNF-α. Эти биологические препараты становятся все более предпочтительными, особенно у пациентов с другими воспалительными состояниями, и они используются на более ранних стадиях заболевания.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
Pyoderma gangrenosum is a rare neutrophilic dermatosis that leads to exceedingly painful ulcerations of the skin. Although the exact pathogenesis is not yet fully understood, various auto-inflammatory phenomena with increased neutrophil granulocyte activity have been demonstrated. Despite the limited understanding of the pathogenesis, it is no longer a diagnosis of exclusion, as it can now be made on the basis of validated scoring systems. However, therapy remains a major multidisciplinary challenge. Various immunosuppressive and immunomodulatory therapies are available for the treatment of affected patients. In addition, concomitant topical pharmacologic therapy, wound management and pain control should always be addressed. Corticosteroids and/or cyclosporine remain the systemic therapeutics of choice for most patients. However, in recent years, there has been an increasing number of studies on the positive effects of biologic therapies such as inhibitors of tumour necrosis factor-α; interleukin-1, interleukin-17, interleukin-23 or complement factor C5a. Biologics have now become the drug of choice in certain scenarios, particularly in patients with underlying inflammatory comorbidities, and are increasingly used at an early stage in the disease rather than in therapy refractory patients.
